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FDA新规,专家传达几个关键时间节点

发表于 2016-9-6 09:20:14

FDA新规已经在8月8日生效,对电子烟的主要规定有:电子烟产品归入烟草产品;禁止向未成年人销售;制造商必须向FDA注册每个产品,并报告直接或间接对人体健康有害的成分;“轻”、“低”、“轻微的”等类似词语不得用来描述烟草制品;所有新品必须经过预申请,被批准后才能在美国销售(对现有产品的任何修改都被视为新品)。

专家还向大家传达几个关键时间节点:

2016年12月31日:国内厂家登记、提交产品清单。

2017年2月8日:提交成分清单、提交烟草健康文件(FDA将出台详细指导)。

2018年5月10日:预申请到期。


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发表于 2016-9-6 09:20:55
在新规被推翻之前,中国电子烟企业必须遵守FDA相关规定,否则面临被处罚的风险。
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发表于 2016-9-6 19:59:08
电子烟受政策影响很大
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发表于 2016-9-6 22:28:45
谁能分析下,对普通电子烟使用者的影响是什么?
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发表于 2016-9-7 09:12:15
腰缠一根海带 发表于 2016-9-6 22:28
谁能分析下,对普通电子烟使用者的影响是什么?

对普通电子烟的影响就是,国外消费者入手电子烟成本会增加,因为羊毛出在羊身上,国内消费者,要面临选择困难症,同时市场毫无标准,乱象丛生。
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发表于 2016-9-7 09:14:21
FDA现在只是要求做备案和产品定位,引你入坑,后期就是动刀子的时候了
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发表于 2016-9-7 21:25:44
ydlxny 发表于 2016-9-7 09:12
对普通电子烟的影响就是,国外消费者入手电子烟成本会增加,因为羊毛出在羊身上,国内消费者,要面临选择 ...

这是要乱套的节奏,美国真会玩
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发表于 2016-9-9 09:48:39
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