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FDA电子烟新规生效:国内商家和用户需要注意哪些?

发表于 2016-8-15 22:12:12
从2016年8月8日开始,市面上99%的电子烟蒸汽产品将受到美国FDA新规的监管和限制,整个电子烟产业面临更为“严苛”的处境。FDA电子烟新规已经开始陆续生效,那么8月8日开始实施的政策会对整个行业及国内的发展带来哪些影响?

FDA是美国食品药品管理局的简称,在今年4月份的时候,颁布了最新的针对烟草和电子烟的法规,内容几乎涉及了电子烟所有的方面,包括零件及烟草制品组件等。法规规定8月8号之后所有在美销售的电子烟产品,必须要通过FDA的认证,认证费用是百万美金,如果产品认证没有通过,费用是不退的。至于具体对电子烟市场的影响主要体现在以下几个方面:


1、没有新品  

一个新的蒸汽产品如果想要在2016年8月8日出售,都需要经过繁复的审核过程,因此这就意味着,8月8日之后,不仅对制造商们从释放新口味,装置,线圈等方面开始禁止,而且他们也无法对现有产品进行任何修改。至关重要的是,制造商(包括单店零售商,制造商)了解到,尼古丁水平,瓶子的大小,香精适量,配料类型等在当前产品的任何变化(例如,一个是在2016年8月8日上市)会造成“新”的产品,未经FDA的批准前出售都将是非法的行为。

虽然FDA法规让蒸汽产品在美国停止创新脚步,却并不能从“黑色”或“灰色”市场上阻止它的发生。只是不断创新的电子烟产品如果想在美国市场上合法起来,过程不仅非常繁琐,价格也会将非常昂贵。

2、产品不能修改  

传统上,vape店员工通过建立自己的设备或主动排除物理故障等问题来协助客户,以便照顾电子烟初次使用者。这包括像一些雾化器如何连接到电池,如何拧线圈,填充的罐与电子液体等一些跨各种设备的重建线圈等行为。

在FDA新规中,这些行为可以不再零售商进行。因为它们构成零售商教育消费者如何使用产品的可能,现在看来,对于正在出售的产品,员工不能实际操作形成再“制造”。

3、禁止销售18岁以下人群

这虽然已经是48个州的法律规定,但FDA监管增添了新的要求:27岁以下的任何人出现购买电子烟产品必须出示附照片的身份证。网上销售也必须进行年龄验证。

4、样品不再免费  

另一个影响vape体验店的部分是,2016年8月8日开始,电子烟样品将不再免费。对于想要切换电子烟产品,尝试不同口味和尼古丁含量的人来说,即使是免费的零尼古丁产品抽样也是不允许的。

5、禁止修改的风险索赔  

2016年8月8日之后,电子烟产品的标签或广告不能有“明示或暗示”告知以下内容:  该电子烟的主要目的是提供一种比香烟更安全的替代;该电子烟不包含任何烟草; 该电子烟含有的化学物质比烟草卷烟的水平要低得多; 该电子烟的使用是比吸烟更安全等内容。


2016年8月8日之后将会如何?

为了保持到2018年8月间都可以销售产品,电子烟商家必须遵守不同生效日期的不同规定,其中包括登记制造商和进口商,配料意见,警告标签,及其他要求。接下来大规模有关规定的截止日期为2016年12月31日,也就是如果制造商(包括进口商)希望继续销售他们过去的产品,必须在该日期前登记其制造的产品。  

未来两年将是机遇与挑战并存。不要放弃对公正与公平待遇的争取,但是也要及时观察规定的变动和更新,以避免不必要的损失。

既然美国市场深受影响了,那么新规对国内用户又会有哪些变化?
1、新品发布不多了

因为美国是现在最大的电子烟市场,所以包含咱们国内的电子烟厂家,在推出新品的速度上,肯定没有之前那么一个月几款新产品了,因为产品需在美国市场销售的话,需要针对产品最出大量的设计优化论证,使其可以通过FDA的认证,所以这需要花费大量时间,新款的推出的速度会很慢。

2、售价有点小贵了

售价没有那么便宜了  因为FDA昂贵的认证费用,这些费用一定会体现在产品的售价上面,需消费者买单,所以你以后会买不到这么便宜的电子烟正品了。

3、产品质量更好了

因为厂家花费大量的时间去设计产品去符合认证标准,所以产品的质量一定会比之前更好,并且回极大的摧毁电子烟克隆厂,以后你可能不需要太担心买到假货了,因为克隆产品的市场务必会进一步压缩,现在很多电子烟的小工厂或者做克隆产品的五金厂,目前还转型或者观望中。(我想这应该就是唯一的好处吧~)

自从FDA生效后,很多人都认为电子烟的世界末日到了,其实吧,没那么严重,电子烟新规虽然定制过于严苛,但至少在产品质量提升和未成年保护上确实有其可取之处。

对国内用户而言,目前的电子烟行业还未正式纳入国家监管,估计政策的出台也会紧跟国际趋势,所以在行业监管上,用户们无需太担心。毕竟规范市场,对消费者而言,终归是件好事儿!







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